Ο ρόλος του ανοσοποιητικού συστήματος - μια συλλογή δομών και διαδικασιών μέσα στο σώμα - είναι η προστασία από ασθένειες ή άλλα δυνητικά επιβλαβή ξένα σώματα. Όταν λειτουργούν σωστά, το ανοσοποιητικό σύστημα εντοπίζει μια ποικιλία απειλών, συμπεριλαμβανομένων των ιών, των βακτηριδίων και των παρασίτων, και τις διακρίνει από τους υγιείς ιστούς του σώματος, σύμφωνα με τα εγχειρίδια της Merck.
Ενσωματωμένη έναντι προσαρμοστικής ανοσίας
Το ανοσοποιητικό σύστημα μπορεί να ταξινομηθεί ευρέως σε κατηγορίες: έμφυτη ανοσία και προσαρμοστική ανοσία.
Η ενδογενής ανοσία είναι το ανοσοποιητικό σύστημα που γεννιόμαστε και αποτελείται κυρίως από φραγμούς στο σώμα και το σώμα που κρατούν εξωτερικές απειλές, σύμφωνα με την Εθνική Βιβλιοθήκη Ιατρικής (NLM). Τα συστατικά της έμφυτης ανοσίας περιλαμβάνουν το δέρμα, το οξύ του στομάχου, τα ένζυμα που βρίσκονται στα δάκρυα και τα λιπαρά δέρματος, τη βλέννα και το αντανακλαστικό βήχα. Υπάρχουν επίσης χημικά συστατικά της έμφυτης ανοσίας, συμπεριλαμβανομένων των ουσιών που ονομάζονται ιντερφερόνη και ιντερλευκίνη-1.
Η ενδογενής ανοσία δεν είναι συγκεκριμένη, δηλαδή δεν προστατεύει από συγκεκριμένες απειλές.
Η προσαρμοστική ή αποκτηθείσα ασυλία στοχεύει σε συγκεκριμένες απειλές για το σώμα, σύμφωνα με το NLM. Η προσαρμοστική ανοσία είναι πιο πολύπλοκη από την έμφυτη ανοσία, σύμφωνα με το The Biology Project στο Πανεπιστήμιο της Αριζόνα. Στην προσαρμοστική ανοσία, η απειλή πρέπει να επεξεργαστεί και να αναγνωριστεί από το σώμα, και στη συνέχεια το ανοσοποιητικό σύστημα δημιουργεί αντισώματα ειδικά σχεδιασμένα για την απειλή. Μετά την εξουδετέρωση της απειλής, το προσαρμοστικό ανοσοποιητικό σύστημα «το θυμάται», το οποίο καθιστά τις μελλοντικές αντιδράσεις στο ίδιο φύτρο πιο αποτελεσματικές.
Σημαντικά στοιχεία
Λεμφαδένες: Μικρές δομές σχήματος φασολιών που παράγουν και αποθηκεύουν κύτταρα που καταπολεμούν τη μόλυνση και την ασθένεια και αποτελούν μέρος του λεμφικού συστήματος - το οποίο αποτελείται από μυελό των οστών, σπλήνα, θύμο και λεμφαδένες, σύμφωνα με τον «Πρακτικό οδηγό για την κλινική ιατρική» της Καλιφόρνια Σαν Ντιέγκο (UCSD). Οι λεμφαδένες περιέχουν επίσης λεμφαδένα, το καθαρό υγρό που μεταφέρει αυτά τα κύτταρα σε διαφορετικά μέρη του σώματος. Όταν το σώμα καταπολεμά τη μόλυνση, οι λεμφαδένες μπορούν να διευρυνθούν και να αισθανθούν επώδυνοι.
Σπλήνα: Το μεγαλύτερο λεμφικό όργανο στο σώμα, το οποίο βρίσκεται στην αριστερή σας πλευρά, κάτω από τα πλευρά σας και πάνω από το στομάχι σας, περιέχει λευκά αιμοσφαίρια που καταπολεμούν τη μόλυνση ή τη νόσο. Σύμφωνα με τα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας (NIH), ο σπλήνας επίσης βοηθά στον έλεγχο της ποσότητας αίματος στο σώμα και διαθέτει παλαιά ή χαλασμένα αιμοσφαίρια.
Μυελός των οστών: Ο κίτρινος ιστός στο κέντρο των οστών παράγει λευκά αιμοσφαίρια. Αυτός ο σπογγώδης ιστός μέσα σε μερικά οστά, όπως τα οστά των ισχίων και των μηρών, περιέχει ανώριμα κύτταρα, που ονομάζονται βλαστοκύτταρα, σύμφωνα με το NIH. Τα βλαστοκύτταρα, ειδικά τα εμβρυϊκά βλαστοκύτταρα, τα οποία προέρχονται από ωάρια γονιμοποιημένα in vitro (εκτός του σώματος), εκτιμώνται για την ευελιξία τους ώστε να μπορούν να μεταμορφωθούν σε οποιοδήποτε ανθρώπινο κύτταρο.
Λεμφοκύτταρα: Αυτά τα μικρά λευκά αιμοσφαίρια διαδραματίζουν σημαντικό ρόλο στην υπεράσπιση του οργανισμού από τη νόσο, σύμφωνα με την κλινική Mayo. Οι δύο τύποι λεμφοκυττάρων είναι Β-κύτταρα, τα οποία παράγουν αντισώματα που προσβάλλουν βακτήρια και τοξίνες και Τ-κύτταρα, τα οποία βοηθούν στην καταστροφή μολυσμένων ή καρκινικών κυττάρων. Killer Τ-κύτταρα είναι μια υποομάδα Τ-κυττάρων που σκοτώνουν κύτταρα που είναι μολυσμένα με ιούς και άλλα παθογόνα ή αλλοιώνονται. Τα βοηθητικά Τ-κύτταρα βοηθούν στον προσδιορισμό των ανοσιακών αποκρίσεων που κάνει το σώμα σε ένα συγκεκριμένο παθογόνο παράγοντα.
Θύμος: Αυτό το μικρό όργανο είναι όπου τα Τ-κύτταρα ωριμάζουν. Αυτό το συχνά παραβλέπεται τμήμα του ανοσοποιητικού συστήματος, το οποίο βρίσκεται κάτω από τον κορμό του στήθους (και έχει σχήμα θυμαριού, εξ ου και το όνομα), μπορεί να προκαλέσει ή να διατηρήσει την παραγωγή αντισωμάτων που μπορεί να οδηγήσουν σε μυϊκή αδυναμία. Είναι ενδιαφέρον ότι ο θύμος είναι κάπως μεγάλος στα βρέφη, μεγαλώνει μέχρι την εφηβεία, αρχίζει αργά να συρρικνώνεται και να αντικαθίσταται από το λίπος με την ηλικία, σύμφωνα με το Εθνικό Ινστιτούτο Νευρολογικών Διαταραχών και Εγκεφαλικού.
Λευκοκύτταρα: Αυτά τα λευκά αιμοσφαίρια που καταπολεμούν την ασθένεια ταυτοποιούν και εξαλείφουν τους παθογόνους οργανισμούς και αποτελούν το δεύτερο σκέλος του έμφυτου ανοσοποιητικού συστήματος. Ένας υψηλός αριθμός λευκών αιμοσφαιρίων αναφέρεται ως λευκοκυττάρωση, σύμφωνα με την κλινική Mayo. Τα έμφυτα λευκοκύτταρα περιλαμβάνουν φαγοκύτταρα (μακροφάγα, ουδετερόφιλα και δενδριτικά κύτταρα), μαστοκύτταρα, ηωσινόφιλα και βασεόφιλα.
Ασθένειες του ανοσοποιητικού συστήματος
Εάν οι ασθένειες που σχετίζονται με το ανοσοποιητικό σύστημα καθορίζονται πολύ ευρέως, τότε οι αλλεργικές παθήσεις όπως η αλλεργική ρινίτιδα, το άσθμα και το έκζεμα είναι πολύ συχνές. Ωστόσο, αυτά αντιπροσωπεύουν στην πραγματικότητα μια υπερ-αντίδραση σε εξωτερικά αλλεργιογόνα, σύμφωνα με τον Dr. Matthew Lau, επικεφαλής του τμήματος αλλεργίας και ανοσολογίας στο Kaiser Permanente Hawaii. Το άσθμα και οι αλλεργίες περιλαμβάνουν επίσης το ανοσοποιητικό σύστημα. Ένα κανονικά αβλαβές υλικό, όπως η γύρη του χόρτου, τα σωματίδια τροφίμων, η μούχλα ή το μωρό κατοικίδιων ζώων, μπερδεύεται με μια σοβαρή απειλή και επιτίθεται.
Άλλη δυσλειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος περιλαμβάνει αυτοάνοσες ασθένειες όπως ο λύκος και η ρευματοειδής αρθρίτιδα.
"Τέλος, μερικές λιγότερο συχνές ασθένειες που σχετίζονται με ανεπαρκή συνθήκες του ανοσοποιητικού συστήματος είναι οι ανεπάρκειες αντισωμάτων και οι συνθήκες με τη μεσολάβηση κυττάρων που μπορεί να εμφανιστούν συγγενικά", δήλωσε ο Lau στην Live Science.
Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος μπορεί να οδηγήσουν σε αυτοάνοσες ασθένειες, φλεγμονώδεις ασθένειες και καρκίνο, σύμφωνα με το NIH.
Η ανοσοανεπάρκεια εμφανίζεται όταν το ανοσοποιητικό σύστημα δεν είναι τόσο ισχυρό όσο το φυσιολογικό, με αποτέλεσμα τις επαναλαμβανόμενες και απειλητικές για τη ζωή λοιμώξεις, σύμφωνα με το Ιατρικό Κέντρο του Πανεπιστημίου του Ρότσεστερ. Στον άνθρωπο, η ανοσοανεπάρκεια μπορεί είτε να είναι το αποτέλεσμα μιας γενετικής νόσου όπως η σοβαρή συνδυασμένη ανοσοανεπάρκεια, οι επίκτητες καταστάσεις όπως το HIV / AIDS ή η χρήση ανοσοκατασταλτικών φαρμάκων.
Στο αντίθετο άκρο του φάσματος, η αυτοανοσία προκύπτει από ένα υπερδραστικό ανοσοποιητικό σύστημα που επιτίθεται σε φυσιολογικούς ιστούς σαν να ήταν ξένα σώματα, σύμφωνα με το Ιατρικό Κέντρο του Πανεπιστημίου του Ρότσεστερ. Οι κοινές αυτοάνοσες ασθένειες περιλαμβάνουν τη θυρεοειδίτιδα του Hashimoto, τη ρευματοειδή αρθρίτιδα, τον σακχαρώδη διαβήτη τύπου 1 και τον συστηματικό ερυθηματώδη λύκο. Μια άλλη ασθένεια που θεωρείται αυτοάνοση διαταραχή είναι η μυασθένεια gravis (προφέρεται my-us-THEE-nee-uh GRAY-vis).
Διάγνωση και θεραπεία ασθενειών του ανοσοποιητικού συστήματος
Παρόλο που τα συμπτώματα των ανοσολογικών ασθενειών ποικίλλουν, ο πυρετός και η κόπωση είναι κοινά σημάδια ότι το ανοσοποιητικό σύστημα δεν λειτουργεί σωστά, σημειώνει η κλινική Mayo.
Τις περισσότερες φορές, οι ανοσολογικές ανεπάρκειες διαγιγνώσκονται με εξετάσεις αίματος που είτε μετρούν το επίπεδο των ανοσολογικών στοιχείων είτε τη λειτουργική τους δραστηριότητα, ανέφερε ο Lau.
Οι αλλεργικές παθήσεις μπορούν να αξιολογηθούν είτε με εξετάσεις αίματος είτε με δερματικές δοκιμές αλλεργίας για να προσδιοριστούν τα συμπτώματα που προκαλούν τα αλλεργιογόνα.
Σε υπερδραστικές ή αυτοάνοσες καταστάσεις, τα φάρμακα που μειώνουν την ανοσολογική απόκριση, όπως τα κορτικοστεροειδή ή άλλοι ανοσοκατασταλτικοί παράγοντες, μπορεί να είναι πολύ χρήσιμοι.
"Σε ορισμένες συνθήκες ανοσοποιητικής ανεπάρκειας, η θεραπεία μπορεί να αντικαταστήσει στοιχεία που λείπουν ή έχουν έλλειψη", ανέφερε ο Lau. "Αυτό μπορεί να είναι εγχύσεις αντισωμάτων για την καταπολέμηση λοιμώξεων."
Η θεραπεία μπορεί επίσης να περιλαμβάνει μονοκλωνικά αντισώματα, δήλωσε ο Lau. Ένα μονοκλωνικό αντίσωμα είναι ένας τύπος πρωτεΐνης που παράγεται σε εργαστήριο που μπορεί να δεσμεύεται με ουσίες στο σώμα. Μπορούν να χρησιμοποιηθούν για να ρυθμίσουν τμήματα της ανοσολογικής απόκρισης που προκαλούν φλεγμονή, είπε ο Lau. Σύμφωνα με το Εθνικό Ινστιτούτο Καρκίνου, τα μονοκλωνικά αντισώματα χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία του καρκίνου. Μπορούν να μεταφέρουν φάρμακα, τοξίνες ή ραδιενεργές ουσίες απευθείας σε καρκινικά κύτταρα.
Ορόσημα στην ιστορία της ανοσολογίας
1718: Η κυρία Mary Wortley Montagu, η σύζυγος του βρετανικού πρεσβευτή στην Κωνσταντινούπολη, παρατήρησε τις θετικές επιδράσεις της ποικιλίας - τη σκόπιμη μόλυνση με την ασθένεια της ευλογιάς - στον ιθαγενή πληθυσμό και είχε την τεχνική που εκτελούσε στα δικά της παιδιά.
1796: Ο Edward Jenner ήταν ο πρώτος που παρουσίασε το εμβόλιο της ευλογιάς.
1840: Ο Jakob Henle πρότεινε την πρώτη σύγχρονη πρόταση της βλαστικής θεωρίας της νόσου.
1857-1870: Ο ρόλος των μικροβίων στη ζύμωση επιβεβαιώθηκε από τον Louis Pasteur.
1880-1881: Η θεωρία ότι η βακτηριακή λοιμοτοξικότητα μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως εμβόλιο αναπτύχθηκε. Ο Παστέρ έθεσε αυτή τη θεωρία σε εφαρμογή με πειράματα με εμβόλια χολέρας κοτόπουλου και άνθρακα. Στις 5 Μαΐου 1881, ο Pasteur εμβολιάστηκε 24 πρόβατα, μία κατσίκα και έξι αγελάδες με πέντε σταγόνες ζωντανού εξασθενισμένου μπακίλλου άνθρακα.
1885: Ο Joseph Meister, ηλικίας 9 ετών, εγχύθηκε με το εξασθενημένο εμβόλιο λύσσας από τον Pasteur αφού το δάγκωσε από ένα σκυλάκι. Είναι ο πρώτος γνωστός άνθρωπος που επιβιώνει της λύσσας.
1886: Ο Αμερικανός μικροβιολόγος Theobold Smith έδειξε ότι οι θανάτωσες με θερμότητα καλλιέργειες βακίλου χολέρας κοτόπουλου ήταν αποτελεσματικές στην προστασία από τη χολέρα.
1903: Ο Maurice Arthus περιέγραψε την αλλεργική αντίδραση εντοπισμού που τώρα είναι γνωστή ως η απάντηση του Arthus.
1949: John Enders, Thomas Weller και Frederick Robbins πειραματίστηκαν με την ανάπτυξη του ιού της πολιομυελίτιδας στην καλλιέργεια ιστών, την εξουδετέρωση με άνοσους ορούς και την επίδειξη εξασθένισης της νευρομυελίτιδας με επαναλαμβανόμενο πέρασμα.
1951: Ελήφθη εμβόλιο κατά του κίτρινου πυρετού.
1983: Ο ιός HIV (ανθρώπινος ιός ανοσοανεπάρκειας) ανακαλύφθηκε από τον γαλλικό ιολογικό υπεύθυνο Luc Montagnier.
1986: Το εμβόλιο κατά της ηπατίτιδας Β παρήχθη με γενετική μηχανική.
2005: Ο Ian Frazer ανέπτυξε το εμβόλιο του ανθρώπινου ιού θηλώματος.
Επιπρόσθετοι πόροι:
