Όσον αφορά την παχυσαρκία, υπάρχει κάτι περισσότερο από το μάτι: Μια νέα ανασκόπηση των μελετών από τον Καναδά δείχνει ότι η παχυσαρκία έρχεται σε τουλάχιστον 79 διαφορετικές μορφές που συνδέονται με τα ανθρώπινα γονίδια και πολλές είναι πολύ σπάνιες.
Παρά το γεγονός ότι οι παράγοντες του τρόπου ζωής, όπως η διατροφή και η σωματική άσκηση, διαδραματίζουν σημαντικό ρόλο στην παχυσαρκία, η έρευνα έχει δείξει ότι υπάρχει και μια γενετική συνιστώσα της παχυσαρκίας, ενώ στη νέα επισκόπηση οι ερευνητές επικεντρώθηκαν στους τύπους παχυσαρκίας που μπορεί να προκληθούν από τα γονίδια . Διερεύνησαν περισσότερες από 160 μελέτες για τις γενετικές μορφές της παχυσαρκίας. Προηγούμενες αναθεωρήσεις που έδειξαν ότι οι τύποι έχουν διαπιστώσει ότι υπήρχαν 20 έως 30 διαφορετικοί τύποι, γράφουν οι συγγραφείς.
Αλλά στη νέα επισκόπηση, οι ερευνητές εντόπισαν συνολικά 79 γενετικά "σύνδρομα παχυσαρκίας", που σημαίνουν συνθήκες που προκύπτουν από μια γενετική αλλαγή και προκαλούν ένα άτομο να είναι παχύσαρκο, μεταξύ άλλων συμπτωμάτων. Για παράδειγμα, ένα τέτοιο σύνδρομο παχυσαρκίας που είναι γνωστό από καιρό είναι μια γενετική κατάσταση που ονομάζεται σύνδρομο Prader-Willi. Τα άτομα με αυτό το σύνδρομο μπορεί να έχουν παχυσαρκία, αναπτυξιακές καθυστερήσεις, ανεπάρκεια αυξητικής ορμόνης, υπερβολική πείνα και υπερβολικά μεγάλη πρόσληψη τροφής, σύμφωνα με την ανασκόπηση.
Άλλα σύνδρομα μπορεί να περιλαμβάνουν διανοητικές αναπηρίες, ανωμαλίες του προσώπου και άλλα συμπτώματα, σύμφωνα με την ανασκόπηση.
Από τα 79 σύνδρομα, 43 δεν έχουν ποτέ ανατεθεί ένα όνομα, η ανασκόπηση βρέθηκε. Και οι επιστήμονες έχουν καταλάβει πλήρως την υποκείμενη γενετική μόλις 19 από τα σύνδρομα. Για άλλους, οι επιστήμονες έχουν αναφέρει μια μερική κατανόηση της υποκείμενης γενετικής, σύμφωνα με την ανασκόπηση. Ωστόσο, οι ερευνητές εντόπισαν 22 σύνδρομα για τα οποία οι επιστήμονες δεν γνώριζαν τίποτα για το γονίδιο ή το χρωμόσωμα που σχετίζεται με αυτά.
«Η κατανόηση των γενετικών αιτίων αυτών των συνδρόμων μπορεί όχι μόνο να βελτιώσει τη ζωή των ατόμων που πάσχουν από αυτές τις μεταλλάξεις αλλά και να μας βοηθήσει να κατανοήσουμε τα γονίδια και τα μόρια που είναι σημαντικά στην παχυσαρκία μεταξύ των μελών του γενικού πληθυσμού», Meyre, αναπληρωτής καθηγητής μεθόδων έρευνας για την υγεία, στοιχεία και επιπτώσεις στο Πανεπιστήμιο McMaster στο Οντάριο, δήλωσε σε δήλωσή του.
Μελέτες που έγιναν σε πανομοιότυπα δίδυμα έχουν διαπιστώσει ότι η παχυσαρκία εκτιμάται ότι είναι μεταξύ 40 και 75% γενετικής, γράφουν οι επιστήμονες στην επισκόπηση που δημοσιεύθηκε σήμερα (27 Μαρτίου) στο περιοδικό Obesity Reviews. Στην επισκόπηση, οι ερευνητές επικεντρώθηκαν στους τύπους παχυσαρκίας που συνδέονται με ένα γονίδιο και προκαλούν σύνδρομα. (Τα σύνδρομα, εξ ορισμού, περιλαμβάνουν μια συλλογή συμπτωμάτων.)
Οι ερευνητές σημείωσαν ότι δύο άλλες ομάδες γενετικών διαταραχών παχυσαρκίας δεν συμπεριλήφθηκαν στην ανασκόπηση: τύποι παχυσαρκίας που σχετίζονται με πολλαπλά γονίδια και είδη παχυσαρκίας που σχετίζονται με ένα γονίδιο αλλά δεν προκαλούν σύνδρομα.
Η ανασκόπηση εξέτασε επίσης πόσο συνηθισμένα είναι αυτά τα σύνδρομα, αλλά οι εκτιμήσεις ήταν διαθέσιμες μόνο για 12 από τα σύνδρομα, σύμφωνα με τους ερευνητές. Πράγματι, αυτά τα σύνδρομα είναι αρκετά σπάνια, με την επικράτησή τους να κυμαίνεται από 1 στους 565 ανθρώπους έως λιγότερο από 1 στα 1 εκατομμύριο άτομα. Μια διαταραχή, για παράδειγμα, που ονομάζεται σύνδρομο Alström, έχει βρεθεί σε περίπου 1 στους 900 ανθρώπους παγκοσμίως, σύμφωνα με την Εθνική Βιβλιοθήκη Ιατρικής.
Οι συντάκτες της ανασκόπησης σημείωσαν ότι ελπίζουν ότι η αναθεώρησή τους θα ενισχύσει την έρευνα σε σύνδρομα γενετικής παχυσαρκίας.
