Αν νομίζετε ότι η ιδέα της μετάγγισης με το "νεαρό αίμα" για να αποφευχθεί η γήρανση του ήχου είναι πολύ καλά, οι Αμερικανοί υγειονομικοί υπάλληλοι συμφωνούν.
Σήμερα (19 Φεβρουαρίου), η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) δήλωσε ότι ανησυχεί για τις αναφορές για «κακούς ηθοποιούς» που προσφέρουν εγχύσεις πλάσματος αίματος από τους νέους για την υποτιθέμενη αντιμετώπιση παθήσεων και ασθενειών που σχετίζονται με την ηλικία, Της νόσου του Parkinson και της νόσου του Alzheimer. Τέτοιες θεραπείες δεν είναι μόνο μη αποδεδειγμένες, αλλά και με ενδεχομένως σοβαρούς κινδύνους, ανέφερε η υπηρεσία.
"Με απλά λόγια, ανησυχούμε ότι μερικοί ασθενείς θρυμματίζονται από αδίστακτους ηθοποιούς που κάνουν θεραπείες πλάσματος από νέους δότες ως θεραπείες και θεραπείες", δήλωσε ο Δρ. Scott Gottlieb, αρμόδιος για τον FDA και ο Δρ Peter Marks, διευθυντής του FDA Κέντρο Αξιολόγησης και Έρευνας Βιολογικών Προϊόντων, δήλωσε σε δήλωσή του. "Τέτοιες θεραπείες δεν έχουν αποδεδειγμένα κλινικά οφέλη για τις χρήσεις για τις οποίες οι κλινικές αυτές τις διαφημίζουν και είναι δυνητικά επιβλαβείς."
Το πλάσμα είναι το υγρό μέρος του αίματος και δεν περιέχει κύτταρα αίματος. Οι μεταγγίσεις με πλάσμα μπορούν να βοηθήσουν τους ανθρώπους που αντιμετωπίζουν σωματικό τραύμα ή έχουν ορισμένες ασθένειες ή καταστάσεις που εμποδίζουν τη σωστή πήξη του αίματος τους.
Ωστόσο, ο FDA δεν έχει εγκρίνει μεταγγίσεις πλάσματος για τη θεραπεία παθήσεων και ασθενειών που σχετίζονται με την ηλικία και αυτές οι θεραπείες δεν είναι γνωστό ότι είναι ασφαλείς ή αποτελεσματικές.
«Αποθαρρύνουμε έντονα τους καταναλωτές να ακολουθήσουν αυτή τη θεραπεία εκτός κλινικών δοκιμών» που έχουν λάβει την κατάλληλη αναθεώρηση και κανονιστική εποπτεία, δήλωσε ο Gottlieb και ο Marks.
Επιπλέον, ορισμένες αναφορές δείχνουν ότι αυτές οι μη εγκριθείσες μεταγγίσεις μπορεί να περιλαμβάνουν μεγάλους όγκους πλάσματος και τέτοιες μεγάλες δόσεις συνδέονται με «σημαντικούς κινδύνους», όπως μολύνσεις, αλλεργικές αντιδράσεις και αναπνευστικά και καρδιαγγειακά προβλήματα, σύμφωνα με τη δήλωση.
Ο FDA κάλεσε τους καταναλωτές να συμβουλευτούν τους γιατρούς τους πριν εξετάσουν τέτοιες θεραπείες. Επιπλέον, οι κλινικές δοκιμές που εξετάζουν τις μεταγγίσεις αίματος για σκοπούς που δεν έχουν ακόμη εγκριθεί από την FDA πρέπει να έχουν μια «ερευνητική νέα εφαρμογή φαρμάκων (IND)» με τον FDA, πράγμα που σημαίνει ότι ο οργανισμός έχει επανεξετάσει την πειραματική θεραπεία για να βεβαιωθεί ότι είναι ασφαλής . Έτσι, αν η θεραπεία μετάγγισης αίματος λέγεται ότι προσφέρεται ως μέρος μιας κλινικής δοκιμής, οι άνθρωποι πρέπει να ζητήσουν να δουν τον αριθμό IND και ένα αντίγραφο της ανακοίνωσης του FDA για την αναγνώριση της αίτησης, ανέφερε η υπηρεσία.
